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35. Materia organica contenente azoto

Le proprietà chimiche caratteristiche dei composti organici contenenti azoto: ammine e amminoacidi; Sostanze biologicamente importanti: grassi, carboidrati (monosaccaridi, disaccaridi, polisaccaridi), proteine.

1. Sia l'anilina che la dimetilammina reagiscono con

3) acido solforico

5) idrossido di sodio

6) soluzione di permanganato di potassio

2. Reagisce con l'acido amminoacetico

4) solfato di sodio

5) idrossido di sodio

6) idrossido di rame (II)

3. A proposito di glicina si può dire che questa sostanza

1) liquido in condizioni normali

2) ha proprietà anfotero

3) ha un odore pungente

4) ben solubile in acqua

5) forma esteri

6) non reagisce con gli acidi

4. A proposito di anilina si può dire che questa sostanza

1) base più forte dell'ammoniaca

2) ben solubile in acqua

3) forma i sali in reazione con gli acidi

4) è ossidato nell'aria

5) reagisce con gli alcali

6) scolorire l'acqua del bromo

5. Interagisce con la metilamina

1) soluzione di ossido di argento ammoniacale

2) acido fosforico

3) idrossido di potassio

6. A proposito di fenilammonio cloruro, possiamo dire che questa sostanza

1) ha una struttura molecolare

2) scolorire l'acqua del bromo

3) reagisce con acido cloridrico

4) interagisce con gli alcali

5) ben solubile in acqua

6) base forte

7. Interagisce con la soluzione di idrossido di sodio

6) cloruro di ammonio metilico

8. A proposito di metilammina può dire che questa sostanza

1) gassoso in condizioni normali

2) reagisce allo "specchio d'argento"

3) non brucia nell'aria

4) una base più forte dell'ammoniaca

5) forma sale con acido cloridrico

6) non si dissolve in acqua

9. Sia l'anilina che la metilammina reagiscono con

4) acido nitrico

5) idrossido di potassio

6) soluzione di ammoniaca di ossido di argento

10. Circa dimetilammina può dire che questa sostanza

1) brucia nell'aria

2) ben solubile in acqua

3) ha una struttura non molecolare

4) una base più forte dell'anilina

5) reagisce allo "specchio d'argento"

6) reagisce con gli alcali per formare sali

11. L'etilammina interagisce con

3) acido nitrico

12. Methyethylamine interagisce con

2) acido bromidrico

4) idrossido di potassio

13. L'etilammina interagisce con

14. L'anilina interagisce con

1) idrossido di sodio

2) acqua di bromo

1) ha un odore particolare

2) si riferisce alle ammine terziarie

3) è liquido a temperatura ambiente

4) contiene un atomo di azoto con una coppia di elettroni solitari

5) reagisce con gli acidi

6) è una base più debole dell'ammoniaca

16. La dimetilammina interagisce con

1) idrossido di bario

3) ossido di rame (P)

5) acido acetico

17. La propilamina interagisce con

2) acido formico

18. La metilammina interagisce con

2) acido bromidrico

4) idrossile di potassio

19. La metilammina può essere ottenuta dall'interazione

20. L'etilamina è ottenuta dall'interazione di sostanze:

21. L'acido amminoacetico interagisce con

1) ossido di calcio

22. E metilamina e fenilammina

1) ben solubile in acqua

2) avere una soluzione acquosa fortemente alcalina

3) reagire con acido nitrico

4) interagire con Ca (OH) 2

5) brucia in atmosfera di ossigeno

6) appartengono a ammine primarie

23. Un ambiente quasi neutro ha soluzioni acquose:

24. La fenolftaleina cambia colore in soluzione.

25. Reagire con l'acido amminoacetico:

2) idrossido di sodio

3) permanganato di potassio

1) è un solido

2) solubile in acqua

3) si riferisce alle ammine primarie

4) interagisce con l'acido solforico

5) interagisce con il cloruro di sodio

6) interagisce con il clorometano

27. Alanin interagisce con

28. L'acido amminoacetico reagisce

2) idrossido di sodio

3) permanganato di potassio

29. Una soluzione acquosa di acido amminico interagisce con

Alanin interagisce con

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Alanina può interagire l'un l'altro

H2N-CH (CH3) -COOH + H-HN-CH (CH3) -COOH => H2N-CH (CH3) -CO-HN-CH (CH3) -COOH + H2O legame peptidico

L'alanina interagisce con metanolo, etanolo, sodio cloruro, benzene...

Alanin interagisce con

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Insieme a questo compito risolviamo anche:

Stabilire una corrispondenza tra lo schema di reazione e la sostanza X, che vi prende parte: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da...

Stabilire una corrispondenza tra lo schema di reazione e la sostanza iniziale X: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

Stabilire una corrispondenza tra l'alcol e la sostanza originale utilizzata per ottenerlo: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da...

Stabilire una corrispondenza tra lo schema di reazione e la sostanza iniziale X: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

Alanin interagisce con

16. Una sostanza la cui formula è NH2CH2CH (CH3) COOH, interagisce con

6) silice (IV)

17. Composizione della sostanza: NH2CH2CH (CH3) Il COOH interagisce con

2) cloruro di potassio

6) monossido di carbonio (II)

18. Dei composti elencati di seguito con l'idrogeno bromuro interagiscono:

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L'alanina interagisce con il toluene

L'alanina è uno dei 20 amminoacidi basici uniti in una sequenza specifica da legami peptidici in catene polipeptidiche (proteine). Si riferisce al numero di amminoacidi sostituibili, perché facilmente sintetizzato nel corpo di animali ed esseri umani da precursori privi di azoto e azoto assimilabile.

L'alanina è un componente di molte proteine ​​(in fibroina di seta fino al 40%), è contenuta nello stato libero nel plasma sanguigno.

Alanina - acido 2-amminopropanoico o α-aminopropionico - con radicale alifatico laterale non polare (idrofobo).

L'alanina è un composto organico nei prodotti di decomposizione delle sostanze proteiche, altrimenti chiamato acido amidopropionico:

Alanina (Ala, Ala, A) - amminoacido aciclico CH3CH (NH2) COOH.

L'alanina negli organismi viventi è in uno stato libero e fa parte delle proteine, così come di altre sostanze biologicamente attive, ad esempio l'acido panteonico (vitamina B3).

L'alanina fu isolata per la prima volta da fibroina di seta nel 1888 da T. Weyl, sintetizzata da A. Strecker nel 1850.

Il fabbisogno giornaliero di un adulto in alanina è di 3 grammi.

Proprietà fisiche

L'alanina è un cristallo rombico incolore, punto di fusione 315-316 ° C. È solubile in acqua, scarsamente in etanolo, insolubile in acetone, etere dietilico.

L'alanina è una delle fonti di glucosio nel corpo. Sintetizzato da amminoacidi ramificati (leucina, isoleucina, valina).

Proprietà chimiche

L'alanina è un tipico α-amminoacido alifatico. Tutte le reazioni chimiche caratteristiche dei gruppi alfa-ammino e alfa-carbossilico degli amminoacidi (acilazione, alchilazione, nitrazione, eterificazione, ecc.) Sono caratteristiche dell'alanina. Le proprietà più importanti degli amminoacidi sono la loro interazione l'una con l'altra per formare peptidi.

Ruolo biologico

Le principali funzioni biologiche dell'alanina sono il mantenimento di un equilibrio azotato e un livello costante di glucosio nel sangue.

L'alanina è coinvolta nella disintossicazione dell'ammoniaca durante l'esercizio fisico intenso.

L'alanina è coinvolta nel metabolismo dei carboidrati mentre riduce l'apporto di glucosio nel corpo. L'alanina trasporta anche l'azoto dai tessuti periferici al fegato per la sua eliminazione dal corpo. Partecipa alla detossificazione dell'ammoniaca durante uno sforzo fisico intenso.

L'alanina riduce il rischio di sviluppare calcoli renali; è la base del normale metabolismo nel corpo; contribuisce alla lotta contro l'ipoglicemia e l'accumulo di glicogeno da parte del fegato e dei muscoli; aiuta a mitigare le fluttuazioni dei livelli di glucosio nel sangue tra i pasti; precede la formazione di ossido nitrico, che rilassa i muscoli lisci, tra cui i vasi coronarici, migliora la memoria, la spermatogenesi e altre funzioni.

Aumenta il livello del metabolismo energetico, stimola il sistema immunitario, regola i livelli di zucchero nel sangue. È necessario mantenere il tono muscolare e un'adeguata funzione sessuale.

Una parte significativa dell'azoto dell'amminoacido viene trasferita nel fegato da altri organi nella composizione di alanina. Molti organi secernono alanina nel sangue.

L'alanina è un'importante fonte di energia per il tessuto muscolare, il cervello e il sistema nervoso centrale, rafforza il sistema immunitario producendo anticorpi. Coinvolto attivamente nel metabolismo degli zuccheri e degli acidi organici. L'alanina normalizza il metabolismo dei carboidrati.

L'alanina è parte integrante dell'acido pantotenico e del coenzima A. Come parte dell'enzima alanina aminotransferasi nel fegato e in altri tessuti.

Alanina - un amminoacido che fa parte delle proteine ​​del muscolo e del tessuto nervoso. Nello stato libero è nel tessuto cerebrale. Soprattutto un sacco di alanina è contenuta nel sangue che scorre dai muscoli e dall'intestino. Dal sangue, l'alanina viene estratta principalmente dal fegato e viene utilizzata per la sintesi dell'acido aspartico.

L'alanina può essere una materia prima per la sintesi del glucosio nel corpo. Questo lo rende un'importante fonte di energia e un regolatore di zucchero nel sangue. Il calo dei livelli di zuccheri e la mancanza di carboidrati nel cibo porta al fatto che le proteine ​​muscolari vengono distrutte e il fegato trasforma la risultante alanina in glucosio, fino a raggiungere il livello di glucosio nel sangue.

Con un intenso lavoro per più di un'ora, aumenta la necessità di aumentare l'alanina, dal momento che l'esaurimento delle riserve di glicogeno nel corpo porta al consumo di questo amminoacido per il loro reintegro.

Nel catabolismo, l'alanina funge da vettore di azoto dai muscoli al fegato (per la sintesi dell'urea).

L'alanina contribuisce alla formazione di muscoli forti e sani.

La principale fonte di cibo di alanina è brodo di carne, proteine ​​animali e vegetali.

Fonti naturali di alanina:

gelatina, mais, manzo, uova, maiale, riso, latticini, fagioli, formaggio, noci, soia, lievito di birra, avena, pesce, pollame.

Con livelli eccessivi di alanina e bassi livelli di tirosina e fenilalanina, si sviluppa la sindrome da stanchezza cronica.

La sua mancanza porta ad un aumento della domanda di aminoacidi ramificati.

Ambiti di alanina:

iperplasia prostatica benigna, mantenendo la concentrazione di zucchero nel sangue, fonte di energia, ipertensione.

In medicina, l'alanina è usata come amminoacido per la nutrizione parenterale.

Nel corpo maschile, l'alanina si trova nel tessuto ghiandolare e nel segreto della ghiandola prostatica. Per questo motivo, è opinione diffusa che l'assunzione giornaliera di alanina come integratore alimentare aiuti a prevenire lo sviluppo di iperplasia prostatica benigna o adenoma prostatico.

Integratori alimentari

Prostaks

Il complesso naturale di origine vegetale, i cui componenti hanno un effetto benefico sullo stato della ghiandola prostatica e sul sistema riproduttivo maschile nel suo complesso, sono selezionati tenendo conto della compatibilità biologica e dei processi fisiologici del corpo maschile, servono a prevenire lo sviluppo dell'adenoma prostatico e contribuiscono alla normalizzazione del sistema urinario.

Prostax supporta la funzione riproduttiva completa degli uomini, compresa la spermatogenesi, oltre al normale funzionamento del sistema urinario. Promuove il ripristino delle strutture cellulari del tessuto ghiandolare, supporta l'equilibrio degli ormoni sessuali maschili. Aumenta le difese del corpo, l'immunità, le prestazioni.

Nell'ipertensione, l'alanina in combinazione con glicina e arginina può ridurre i cambiamenti aterosclerotici nei vasi.

Nel bodybuilding, è comune assumere l'alanina alla dose di 250-500 milligrammi immediatamente prima dell'allenamento. L'assunzione di alanina sotto forma di una soluzione consente al corpo di assorbirla quasi istantaneamente, il che dà ulteriori benefici durante l'allenamento e nell'ottenere massa muscolare.

No. 1 La glicina interagisce con: 1) idrossido di sodio 2) alanina 3) benzene 4) iodio 5) alcool etilico 6) acido silicico n. 2 A metodi di ottenimento

areni includono: 1) deidrociclazione di alcani CnH2n + 2 (n è maggiore o uguale a 6) 2) deidrociclazione di alcani CnH2n + 2 (n = 3 diviso per 5) 3) alchilazione di benzene con alcheni 4) Reazione di Würz 5) Reazione di Kucherov 6) Reazione di Würz-Fittig

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il 25% di potassio è necessario per neutralizzare la soluzione ottenuta dopo l'aggiunta di idrossido di sodio? La densità della soluzione di KOH è 1,24 g / ml.

Elenco domande della Knowledge Base

Chimica EGE

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Il glucosio interagisce con

L'acido aminoacetico può interagire con

Alanin interagisce con

La glicina interagisce con

L'acido aminoacetico interagisce con

L'etilamina è ottenuta dall'interazione di sostanze:

L'acido aminoacetico interagisce con

Alanin interagisce con

Una sostanza la cui formula interagisce con

Quali affermazioni sono vere per la propilamina?

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Aminoacidi Prova elementi con una scelta tra due opzioni di risposta.

Seleziona due affermazioni che sono vere per l'alanina.

1) solubile in acqua

2) è un'ammina aromatica

3) entrare in reazione di policondensazione

4) è un polimero naturale

5) non si verifica in natura

Risposta: 13

Seleziona due affermazioni che sono vere per la glicina.

1) insolubile in acqua

2) sostanza cristallina

3) contiene due gruppi funzionali

4) è l'ammina primaria

5) ha un odore pungente

Risposta: 23

Scegli due affermazioni vere per l'alanina.

1) forma esteri

2) è un composto organico anfotero

3) può essere ottenuto dal benzene in una fase

4) colori tornasole blu

5) è liquido in condizioni normali.

Risposta: 12

Selezionare due affermazioni che sono valide per la fenilalanina.

1) si riferisce agli amminoacidi α

2) non reagisce con il metanolo

3) non forma sali

5) la soluzione di fenilalanina è altamente alcalina

Risposta: 14

Scegli due affermazioni che non sono giuste per la fenilalanina.

1) solubile in acqua

3) trovato in natura

4) reagisce con gli acidi

5) appartiene alla classe dei fenoli

Risposta: 25

Seleziona due affermazioni che non sono valide per l'acido amminoacetico.

1) forma esteri

2) è un composto organico anfotero

3) reagisce con il metano

4) i prodotti di interazione con altre sostanze possono contenere un legame peptidico.

5) è liquido in condizioni normali.

Risposta: 35

Seleziona due dichiarazioni valide sia per l'alanina che per l'anilina.

1) ben solubile in acqua

2) appartengono alla classe delle ammine

3) reagire con acidi

4) bruciare con la formazione di azoto

5) le molecole comprendono gruppi nitro

Risposta: 34

Selezionare due affermazioni valide per glicina e metilamina.

1) reagire con acqua

2) appartengono alla classe degli amminoacidi

3) reagire con alcali

4) reagire con acido nitrico

5) le molecole comprendono gruppi amminici

Risposta: 45

Seleziona due dichiarazioni valide sia per glicina che per alanina.

1) sono composti organici anfoteri

2) forma esteri

3) reagire con acqua

4) reagire con il rame

5) sono omologhi di dimetilammina

Risposta: 12

Scegli due affermazioni che non sono valide sia per la glicina che per la fenilalanina.

1) in condizioni normali solidi

2) appartengono agli amminoacidi α

3) in grado di formare sostanze con legami peptidici nelle reazioni

4) mostrano solo proprietà di base.

5) può essere formato durante l'ossidazione delle ammine

Risposta: 45

Scegli due dichiarazioni che non sono valide sia per glicina che per alanina.

1) può partecipare a reazioni di policondensazione

2) reagire specchio d'argento

3) ben solubile in acqua

4) forma i sali quando si interagisce con gli acidi

5) le loro soluzioni acquose sono acide

Risposta: 25

Dall'elenco delle reazioni suggerito, seleziona due che la glicina può inserire.

Risposta: 14

Dall'elenco proposto di reazioni, selezionare due che possono essere fenilalanina.

Risposta: 34

Dall'elenco proposto di reazioni, selezionare due che possono essere alanine.

Risposta: 25

Dall'elenco proposto, selezionare due sostanze che sono omologhe alla glicina.

Risposta: 24

Dall'elenco fornito, selezionare due sostanze che sono isomeri strutturali di alanina.

1) metacrilato di aminoacetato

3) acido 3-amminopropanoico

4) estere etilico dell'acido acetico

5) acido 2-amminobutanoico

Risposta: 13

Dall'elenco proposto, selezionare due sostanze che sono isomeri strutturali dell'acido α-amminobutanoico.

1) acido α-amminobutirrico

2) acido α-ammino-α-metilpropanoico

3) acido 2-ammino-3-metilbutanoico

4) estere metilico dell'acido α-amminobutanoico

5) acido 3-amminobutanoico

Risposta: 25

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze con le quali l'acido amminoacetico può reagire.

1) solfato di sodio

Risposta: 45

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze con cui l'alanina può reagire.

1) acido solforico

2) cloruro di sodio

5) solfato di alluminio

Risposta: 13

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze con cui la glicina può reagire.

3) idrossido di potassio

Risposta: 34

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze con cui l'acido α-amminopropanoico può reagire.

2) idrossido di bario

3) acido nitrico

4) solfato di potassio

Risposta: 23

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze con cui la fenilalanina può reagire.

1) acido cloridrico

4) ferro (III) cloruro

Risposta: 15

Dall'elenco proposto, selezionare due sostanze che possono reagire con soluzioni acide.

1) acido α-amminobutirrico

Risposta: 12

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono entrare nella reazione di esterificazione.

Risposta: 34

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono reagire nella reazione di idroalogenazione.

3) acido etanoico

Risposta: 15

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono reagire nella reazione di policondensazione.

Risposta: 24

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono entrare nella reazione di esterificazione.

Risposta: 13

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che non possono entrare nelle reazioni di policondensazione.

1) acido tereftalico

4) acido amminoacetico

Risposta: 23

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono reagire con HCl per formare sale.

5) acido 2-amminobutirrico

Risposta: 35

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono entrare nella reazione di esterificazione tra di loro.

Risposta: 15

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono reagire nella reazione di policondensazione.

Risposta: 34

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono reagire con HCl

Risposta: 35

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono reagire con l'idrossido di sodio:

Risposta: 23

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono reagire con l'idrossido di potassio:

Risposta: 14

Dall'elenco proposto, selezionare due sostanze con cui sia l'acido 2-amminopropanoico sia l'etilamina possono reagire

2) idrossido di sodio

5) acido cloridrico

Risposta: 45

Dall'elenco proposto, selezionare due sostanze con cui sia la glicina che l'etilamina possono reagire

3) solfato di rame (II)

4) acido solforico

Risposta: 14

Dall'elenco proposto, selezionare due sostanze con cui sia l'alanina che l'anilina possono reagire

3) idrossido di sodio

Risposta: 15

Dall'elenco proposto, selezionare due coppie di sostanze, ciascuna delle quali reagisce con l'acido amminoacetico.

Risposta: 15

Dalla lista di sostanze proposte, selezionare due in modo tale che quando si reagisce con acido solforico forma un sale

2) acido propanoico

3) acido α-aminovalerico

Risposta: 34

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze che possono reagire nella reazione di idrolisi.

2) alanina metilestere

4) metossido di sodio

Risposta: 24

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze le cui soluzioni acquose sono alcaline.

2) alanina metilestere

3) etilato di sodio

5) sale di glicina di potassio

Risposta: 35

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze le cui soluzioni acquose sono alcaline:

1) estere di isopropil glicina

3) fenolato di sodio

4) acido aminoacetico

5) sale di sodio alanina

Risposta: 35

Dall'elenco proposto di reazioni, seleziona due che possono essere utilizzate per sintetizzare la glicina:

Risposta: 23

Dall'elenco proposto di reazioni, selezionare due che possono essere utilizzati per ottenere l'alanina.

Risposta: 35

Dall'elenco proposto di sostanze, selezionare due in modo tale che, quando si reagisce con una soluzione acquosa di idrossido di sodio, non si formi un sale come prodotto finale.

3) glicina cloridrato

4) metacrilato di aminoacetato

Risposta: 12

Dall'elenco proposto di composti, selezionare due sostanze le cui soluzioni acquose sono alcaline.

Risposta: 15

Viene presentato il seguente schema di trasformazioni di sostanze:

acido acetico X glicina

Determinare quali di queste sostanze sono sostanze X e Y.

Risposta: 34

Viene presentato il seguente schema di trasformazioni di sostanze:

glicina metilestere glicina NH2CH2COONa

Determinare quali di queste sostanze sono sostanze X e Y

Risposta: 35

Viene presentato il seguente schema di trasformazioni di sostanze:

Acido amminico dell'acido cloroacetico Y

Determinare quali di queste sostanze sono sostanze X e Y

Risposta: 42

Dall'elenco proposto di classi di sostanze, selezionare due con cui l'alanina interagisce.

3) ossidi di base

4) idrocarburi aromatici

5) eteri

Risposta: 23

Dall'elenco proposto di classi di sostanze, selezionare due che non interagiscono con la fenilalanina.

5) eteri

Risposta: 35

Aminoacidi Assegnazioni di conformità

Stabilire una corrispondenza tra il nome della sostanza e la classe / gruppo di composti organici a cui questa sostanza appartiene (s): per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

3) ammina aromatica

4) alcool aromatico

5) ammina alifatica

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

Risposta: 2132

Stabilire una corrispondenza tra il nome della sostanza e la classe / gruppo di composti organici a cui questa sostanza appartiene (s): per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

B) acido carbolico

3) ammina primaria

6) alcool aromatico

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

La risposta è: 3425

Stabilire una corrispondenza tra il nome della sostanza e la classe / gruppo di composti organici a cui questa sostanza appartiene (s): per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

5) acido carbossilico

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

Risposta: 6542

Stabilire una corrispondenza tra le formule di sostanze e il reagente con cui possono essere distinte: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata dal numero

A) propene e propyne

B) acido formico e acetico

B) fenolo e anilina

D) glicina e anilina

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

La risposta è: 1154

Stabilire una corrispondenza tra le formule di sostanze e il reagente con cui possono essere distinte: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

A) esano ed etanolo

B) acetone e glicina

B) metanolo e alcool terziario-butilico

D) alanina e glicerina

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

Risposta: 3232

Stabilire una corrispondenza tra le sostanze iniziali e il prodotto, che si forma come risultato della reazione tra di loro: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata dal numero

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

Risposta: 3314

Stabilire una corrispondenza tra le sostanze iniziali e il prodotto, che si forma come risultato della reazione tra di loro: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata dal numero

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

Risposta: 2263

Stabilire una corrispondenza tra le sostanze originali e il prodotto, che si forma come risultato della reazione tra di loro: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

Risposta: 5634

Stabilire una corrispondenza tra le sostanze originali e il prodotto, che si forma come risultato della reazione tra di loro: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

A) propantriolo-1,2,3 + acido nitrico

B) metilammina + acido cloridrico

B) glicina + acido solforico

D) acido amminopropanoico + metanolo

1) cloruro di ammonio metilico

2) solfato di glicine

4) estere metilico dell'acido aminopropanoico

5) propilestere dell'acido aminopropanoico

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

Risposta: 6124

Stabilire una corrispondenza tra i materiali di partenza e il (i) prodotto (i) biologico (i) di questa reazione: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

1) idrosolfito di acido β-amminopropanoico

2) solfato di acido β-amminopropanoico

3) 3-amminopropionato di sodio

4) idrosolfato di acido α-amminopropanoico

5) le sostanze non interagiscono

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

La risposta è: 3235

Stabilire la corrispondenza tra la formula di una sostanza e il colore dell'indicatore di arancia metilica nella sua soluzione acquosa: per ciascuna posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.

Annotare i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere appropriate.

Risposta: 3322

È necessario sapere:

Sergey, domanda 8, guarda. Lì, a quanto pare, non dovrebbe essere un gruppo nitro, ma un gruppo amminico.

sì, già risolto, grazie

Ciao, nell'attività 7 per la conformità c'era un errore di battitura nella formula del prodotto di reazione (2 risposte). Una sostanza dovrebbe essere formata:
CH3-CH (NH3) COOH Cl

Ciao Nelle domande 4 e 5, le risposte si contraddicono a vicenda (in una delle domande la sostanza è registrata in modo errato)

Non ci sono contraddizioni, rileggi le domande di nuovo. Tutto è registrato come dovrebbe. Presta attenzione a dove sono "giusti" e dove "non è giusto".

Sì, davvero. Sembrava disattento, mi dispiace.

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Selezionare due sostanze con cui reagisce la glicina?

La prima sostanza è l'etanolo (alcol etilico). Poiché la glicina è un amminoacido e gli amminoacidi hanno un gruppo carbossilico acido, la glicina può reagire con gli alcoli facendo reagire con essi la reazione di esterificazione:

NH2 - CH2 - COOH + C2H5OH → H2O + NH2 - CH2 - COOC2H5. Il risultato è glicina etilestere. Bene, la seconda reazione è l'interazione con un altro amminoacido - alanina. In questo caso, il gruppo amminico di glicina può reagire (con la scissione di una molecola d'acqua) con il gruppo carbossilico di alanina. Al contrario, il gruppo carbossilico di glicina può reagire con il gruppo amminico di alanina - anche con l'eliminazione di una molecola d'acqua. Il risultato è un dipeptide.

alanina

Per la prima volta, il mondo ha sentito parlare di alanina nel 1888. È stato quest'anno che lo scienziato austriaco T. Weyl ha lavorato allo studio della struttura delle fibre di seta, che in seguito divenne la principale fonte di alanina.

Prodotti ricchi di alanina:

Caratteristiche generali di alanina

L'alanina è un amminoacido alifatico che fa parte di molte proteine ​​e composti biologicamente attivi. L'alanina appartiene al gruppo degli aminoacidi sostituibili ed è facilmente sintetizzata da composti chimici privi di azoto, da azoto assimilabile.

Una volta nel fegato, l'aminoacido si trasforma in glucosio. Tuttavia, se necessario, è possibile la trasformazione inversa. Questo processo è chiamato glucogenesi e svolge un ruolo molto importante nello scambio energetico umano.

L'alanina negli esseri umani esiste in due forme, alfa e beta. L'alanina alfa è un elemento strutturale delle proteine, la beta-alanina è parte di composti biologici, come l'acido pantotenico e molti altri.

Bisogno quotidiano di alanina

La dose giornaliera di alanina è di 3 grammi per gli adulti e fino a 2,5 grammi per i bambini in età scolare. Per quanto riguarda i bambini della fascia di età più giovane, hanno bisogno di prendere non più di 1,7-1,8 grammi. alanina al giorno.

La necessità di aumentare la alanina:

  • con alto sforzo. L'alanina è in grado di rimuovere i prodotti metabolici (ammoniaca, ecc.), Derivanti da azioni fisicamente costose a lungo termine;
  • con cambiamenti legati all'età, manifestati da una diminuzione della libido;
  • con immunità ridotta;
  • con apatia e depressione;
  • con tono muscolare ridotto;
  • con l'indebolimento dell'attività cerebrale;
  • urolitiasi;
  • ipoglicemia.

La necessità di alanina è ridotta:

Con la sindrome da stanchezza cronica, spesso citata in letteratura come CFS.

Digeribilità alanina

A causa della capacità di conversione di alanina in glucosio, che è un prodotto indispensabile del metabolismo energetico, l'alanina viene assorbita rapidamente e completamente.

Proprietà utili di alanina e il suo effetto sul corpo

A causa del fatto che l'alanina è coinvolta nella produzione di anticorpi, combatte con successo contro tutti i tipi di virus, incluso il virus dell'herpes; usato per trattare l'AIDS, usato per trattare altre malattie e disordini immunitari.

In connessione con l'abilità antidepressiva, così come la capacità di ridurre l'ansia e l'irritabilità, l'alanina occupa un posto importante nella pratica psicologica e psichiatrica. Inoltre, l'assunzione di alanina sotto forma di medicinali e integratori alimentari riduce il mal di testa, fino a scomparire completamente.

Interazione con altri elementi:

Come ogni amminoacido, l'alanina interagisce con altri composti attivi biologici del nostro corpo. Allo stesso tempo, si formano nuove sostanze utili per il corpo, come glucosio, acido piruvico e fenilalanina. Inoltre, grazie a alanina, si formano la carnosina, il coenzima A, l'azera e anche l'acido pantotenico.

Segni di sovrabbondanza e mancanza di alanina

Segni di eccesso di alanina

La sindrome da stanchezza cronica, che nella nostra epoca di grande velocità è diventata una delle più comuni anomalie del sistema nervoso, è il sintomo principale di un eccesso di alanina nel corpo. Sintomi di CFS che sono segni di eccesso di alanina:

  • sentirsi stanco, che non passa dopo 24 ore di riposo;
  • diminuzione della memoria e capacità di concentrazione;
  • problemi di sonno;
  • depressione;
  • dolore muscolare;
  • dolore alle articolazioni.

Segni di una mancanza di alanina:

  • aumento della fatica;
  • ipoglicemia;
  • urolitiasi;
  • immunità ridotta;
  • nervosismo e depressione;
  • diminuzione della libido;
  • diminuzione dell'appetito;
  • malattie virali frequenti.

Fattori che influenzano il contenuto di alanina nel corpo

Oltre allo stress, che sopprime enormi quantità di energia, la causa della carenza di alanina è anche il vegetarianismo. Dopo tutto, l'alanina si trova in grandi quantità in carne, brodo di carne, uova, latte, formaggio e altri prodotti animali.

Alanina per bellezza e salute

Buone condizioni di capelli, pelle e unghie dipendono anche da un uso adeguato di alanina. Dopotutto, Alanin coordina il lavoro degli organi interni e rafforza le difese del corpo.

L'alanina, se necessario, può essere convertita in glucosio. A causa di ciò, una persona che consuma regolarmente l'alanina non avverte una sensazione di fame negli intervalli tra un pasto e l'altro. E questa proprietà di un amminoacido è utilizzata con successo dagli amanti di varie diete.